在 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者中，约 40% 存在 PIK3CA 基因突变，这类患者往往面临内分泌治疗耐药、疾病进展迅速的困境，传统治疗方案疗效有限，生存质量亟待提升。老挝卢修斯制药（Lucius）推出的阿培利司（商品名：LuciAlpe），以 “高选择性靶向 + 临床实证疗效 + 亲民价格” 的三重优势，为这类患者带来精准治疗的新选择，让曾经遥不可及的抗癌希望变得触手可及。
一、精准锁癌，直击突变核心
阿培利司作为全球首款针对 PIK3CA 突变的口服靶向药物，突破性地瞄准 PI3Kα 激酶，通过特异性抑制突变 PIK3CA 基因的信号传导，从根源上阻断肿瘤细胞的增殖与扩散。这种 “精准打击” 机制不仅大幅提升治疗效率，更减少对正常细胞的损伤，实现了 “疗效最大化、毒性最小化” 的治疗目标。
适用人群明确锁定：经基因检测确认 PIK3CA 突变的 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者，无论绝经后女性还是男性，只要 ECOG 评分 0-2 分，且在既往内分泌治疗期间或之后出现疾病进展，均可受益于该治疗方案。用药前的 PIK3CA 突变检测是确保治疗精准有效的关键前提，让每一位患者都能获得个体化的靶向治疗。
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二、临床实证，疗效铸就信心
老挝卢修斯阿培利司的疗效已被国际权威临床试验 SOLAR-1 充分验证，其治疗数据改写了 PIK3CA 突变晚期乳腺癌的治疗格局：
无进展生存期翻倍：与氟维司群联合使用时，患者中位无进展生存期（PFS）达到 11.0 个月，远超安慰剂 + 氟维司群组的 5.7 个月，疾病进展或死亡风险降低 35%；
缓解率显著提升：总缓解率（ORR）达 35.7%，是对照组的 2 倍多，临床获益率更是高达 61.5%，意味着超六成患者实现肿瘤缩小或病情稳定；
长期生存获益：患者总生存期（OS）显著延长，3 年生存率较对照组提升近 8 个百分点，为晚期患者带来长期生存的希望。
在真实世界中，众多患者接受治疗后不仅肿瘤得到有效控制，疲劳、疼痛等症状明显缓解，生活质量也大幅改善。作为通过生物等效性试验的仿制药，其活性成分 Alpelisib 纯度达 99%，药效与原研药高度一致，为患者提供了可靠的治疗选择。
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三、普惠定价，希望不再昂贵
原研靶向药的高昂价格曾让许多患者望而却步，而老挝卢修斯阿培利司的出现彻底打破了这一困境。其规格为 150mg*28 片 / 盒，售价仅约 241 美元（约合人民币 1700 元），仅为欧美原研药价格的 4%-8%，甚至远低于印度原研药版本。
这一亲民定价让更多普通家庭患者能够负担得起长期靶向治疗，无需再因经济压力放弃有效治疗方案。正如患者反馈：“原本以为靶向药是遥不可及的奢望，老挝卢修斯阿培利司让我们既能获得优质治疗，又不用背负沉重的经济负担。” 普惠的价格背后，是卢修斯制药 “让精准医疗惠及更多患者” 的初心与担当。
四、科学用药，安全护航全程
老挝卢修斯制药严格遵循全球 GMP 生产标准，每一批次药品均经过严格检测，确保药效稳定与用药安全。基于丰富的临床数据，该药物的用药指导科学完善，为患者治疗全程保驾护航：
标准化用药方案：推荐剂量为 300mg（2 片 150mg）每日一次，与食物同服，整片吞服，无需因年龄、轻中度肝肾功能损伤调整初始剂量，用药便捷；
不良反应可控可防：常见的高血糖、皮疹、腹泻等不良反应均有明确的预防与管理方案，如治疗前评估血糖、预防性使用抗组胺药等，多数不良反应通过剂量调整或对症治疗即可缓解，安全性与原研药一致；
全面监测体系：治疗前需完成 PIK3CA 突变检测、血糖、肝功能等检查，治疗期间前 4 周每周监测血糖，每月监测肝功能，确保及时发现并处理潜在风险。
此外，针对特殊人群的用药禁忌与注意事项也有明确规定，如妊娠期妇女禁用、哺乳期妇女需停止哺乳等，为不同患者提供个性化的安全用药保障。
结语：精准靶向，普惠新生
老挝卢修斯阿培利司的问世，不仅为 PIK3CA 突变 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者提供了突破性的治疗方案，更以亲民价格让精准医疗不再是少数人的特权。从精准锁癌的机制创新，到临床实证的疗效保障，再到普惠众生的价格定位，每一处都彰显着对患者生命的敬畏与关怀。
如果你或身边的亲友正面临内分泌治疗耐药的困境，不妨通过正规渠道咨询 PIK3CA 突变检测，了解老挝卢修斯阿培利司的治疗方案。相信在精准靶向治疗的护航下，晚期乳腺癌患者也能重获生活希望，续写生命华章。
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